Beskrivning
【Avsiktlig användning
Testet är avsett att användas för samtidig snabb in vitro-detektion och differentiering av
nukleokapsidproteinantigen för influensa A-virus, influensa B-virus och covid-19-virus, men inte
inte skilja mellan SARS-CoV och COVID-19-virus och är inte avsedd att upptäcka
influensa C-antigener. Prestandaegenskaperna kan variera mot andra framväxande influensa
virus.
Virusantigener från influensa A, influensa B och covid-19 kan i allmänhet påvisas i prover från de övre luftvägarna under den akuta infektionsfasen. Positiva resultat indikerar förekomst av virusantigener, men klinisk korrelation med patienthistoria och annan diagnostisk information är nödvändig för att fastställa infektionsstatus.
Positiva resultat utesluter inte bakteriell infektion eller co-infektion med andra virus. Agens
upptäcks kanske inte är den definitiva orsaken till sjukdom.
Negativa covid-19-resultat från patienter med symtomdebut efter mer än fem dagar bör
behandlas som presumtiva och bekräftas med en molekylär analys, om nödvändigt, för patienten
hantering, kan utföras. Negativa resultat utesluter inte covid-19 och bör inte
används som enda grund för beslut om behandling eller patienthantering, inklusive infektion
kontrollbeslut. Negativa resultat bör beaktas i samband med patientens senaste
exponeringar, anamnes och förekomst av kliniska tecken och symtom som överensstämmer med covid-19.
Negativa resultat utesluter inte influensavirusinfektioner och bör inte användas som enda
grund för beslut om behandling eller annan patienthantering.
【Certificate】 (certifikat)
CE,ISO9001,ISO13485
Recensioner
Det finns inga produktrecensioner än.