Kaseta testowa z antygenem grypy A/B + COVID-19 do użytku profesjonalnego

Opis

【Przeznaczenie】

Test jest przeznaczony do jednoczesnego szybkiego wykrywania i różnicowania in vitro

wirusa grypy A, wirusa grypy B i antygenu białka nukleokapsydu wirusa COVID-19, ale nie

nie rozróżnia wirusów SARS-CoV i COVID-19 i nie jest przeznaczony do wykrywania

antygenów grypy typu C. Charakterystyka działania może się różnić w przypadku innych pojawiających się gryp

wirusy.

Antygeny wirusów grypy A, grypy B i COVID-19 są zazwyczaj wykrywalne w próbkach pobranych z górnych dróg oddechowych w ostrej fazie zakażenia. Pozytywne wyniki wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale do określenia stanu zakażenia konieczna jest korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi.

Pozytywne wyniki nie wykluczają infekcji bakteryjnej lub współzakażenia innymi wirusami. Czynnik

może nie być jednoznaczną przyczyną choroby.

Ujemne wyniki COVID-19 od pacjentów z objawami występującymi po pięciu dniach powinny być

traktowane jako przypuszczalne i potwierdzone testem molekularnym, jeśli to konieczne, dla pacjenta

zarządzanie, można wykonać. Negatywne wyniki nie wykluczają COVID-19 i nie powinny być brane pod uwagę.

wykorzystywane jako jedyna podstawa decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem, w tym zakażeń

decyzje dotyczące kontroli. Ujemne wyniki należy rozpatrywać w kontekście ostatnich

narażenia, historii i obecności objawów klinicznych zgodnych z COVID-19.

Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia wirusem grypy i nie powinny być wykorzystywane jako jedyny dowód.

podstawa do leczenia lub innych decyzji dotyczących postępowania z pacjentem.

【Certyfikat】

CE, ISO9001, ISO13485