説明
意図的な使用】について
の試験管内での迅速な検出と鑑別を同時に行うためのものである。
A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、COVID-19ウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質抗原は検出されたが、COVID-19ウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質抗原は検出されなかった。
SARS-CoVとCOVID-19ウイルスを区別するものではない。
インフルエンザC抗原。他の新型インフルエンザ抗原に対する性能は異なる可能性があります。
ウイルスだ。
インフルエンザA、インフルエンザB、およびCOVID-19ウイルス抗原は、一般に感染の急性期には上気道検体から検出可能である。陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報と臨床的な相関関係が必要です。
陽性であっても、細菌感染や他のウイルスとの共感染を否定するものではない。病原体
病気の明確な原因とは限らない。
COVID-19が陰性で、発症から5日以上経過した患者の結果は、以下の通りである。
患者については、推定的治療とし、必要であれば分子アッセイで確認する。
管理を行うことができる。陰性であってもCOVID-19を除外することはできないので、COVID-19を使用すべきではない。
感染症を含む治療または患者管理の意思決定の唯一の根拠として使用される。
コントロールの決定陰性の結果は、患者の最近の経過を考慮して考慮されるべきである。
暴露、既往歴、COVID-19と一致する臨床症状や徴候の有無。
陰性の結果はインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、この結果を唯一の根拠として使用すべきではありません。
治療やその他の患者管理に関する決定の根拠となる。
証明書
ce、iso9001、iso13485
レビュー
レビューはまだありません。