Expomed Eurasia 2022

Depuis près de 30 ans, Expomed Eurasia est devenu le principal salon médical non seulement en Turquie, mais aussi dans la grande région eurasienne. Le salon tire désormais le meilleur parti des solutions numériques de pointe et va au-delà du réseautage en face-à-face. La 29e édition d'Expomed Eurasia s'est tenue du 17 au 19 mars 2022 à Istanbul. Avec plus de 600 exposants turcs et étrangers, 19 000 visiteurs turcs et 5 000 visiteurs internationaux, Expomed Eurasia a été un grand succès pour l'industrie de la santé. Exposition:Expomed Eurasia Stand No.:524B Lieu:Tüyap Fair and Congress Center,Istanbul, Turquie Heure:2022.03.17-2022.03.19 Exposant:Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd.

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Quelle est la différence entre la détection d'antigènes et la détection d'acides nucléiques ?

Récemment, la commercialisation de plusieurs nouveaux produits d'autotest de l'antigène de la couronne a été approuvée, ce qui a attiré l'attention. Qu'est-ce qu'un test d'antigène et quelle est la différence avec le test d'acide nucléique bien connu ? Pourquoi ajouter cette nouvelle méthode de détection ? Quelle est la précision de la détection ? Que faut-il faire ? Y a-t-il des risques ? Cette nouvelle forme de détection suscite des doutes. Qu'est-ce qu'un test d'antigène ? En quoi diffère-t-il du test de l'acide nucléique ? Les antigènes sont comme les "vêtements" que le virus porte à l'extérieur, et les acides nucléiques sont les gènes à l'intérieur du virus. Ces deux tests sont légèrement différents. Le test antigénique est une méthode qui part de l'anticorps pour mesurer les "vêtements".

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Le test rapide Testsealabs COVID-19 Antigen peut couvrir efficacement la souche variante Omicron (B.1.1529) du coronavirus.

Actuellement, notre société effectue une comparaison et une analyse détaillées basées sur la séquence d'acide nucléique du site de mutation de la souche mutante d'Omicron publiée par la base de données GISAID et l'épitope de reconnaissance de l'anticorps spécifique anti-protéine N utilisé dans nos produits de test rapide de détection d'antigènes de coronavirus. Les résultats de l'analyse ont montré que le site de mutation de la souche mutante Omicron n'affectait pas la détection de l'antigène du réactif de détection rapide de l'antigène du coronavirus développé, produit et vendu par notre société. Le test rapide de détection d'antigènes COVID-19 de notre société peut couvrir efficacement la nouvelle souche mutante de coronavirus Omicron (B.1.1529). Cependant, comme il est actuellement impossible d'obtenir des échantillons pour la vérification, des tests de vérification ultérieurs sont nécessaires en laboratoire. Notre société a vérifié la performance de détection du test rapide de détection de l'antigène du coronavirus mis au point par notre société.

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