Kirjeldus
【Kasutamise eesmärk】
Test on ette nähtud kasutamiseks samaaegseks kiireks in vitro tuvastamiseks ja eristamiseks järgmistel juhtudel
A-gripiviiruse, B-gripiviiruse ja COVID-19 viiruse nukleokapsiidvalgu antigeeni , kuid ei ole
ei tee vahet SARS-CoV ja COVID-19 viiruste vahel ning ei ole ette nähtud SARS-CoV ja COVID-19 viiruste avastamiseks.
gripi C antigeenid. Tulemusnäitajad võivad erineda teiste uute gripiviiruste suhtes
viirused.
Gripi A, gripi B ja COVID-19 viiruse antigeenid on üldiselt tuvastatavad ülemiste hingamisteede proovides nakkuse ägedas faasis. Positiivsed tulemused viitavad viiruse antigeenide olemasolule, kuid kliiniline korrelatsioon patsiendi anamneesi ja muude diagnostiliste andmetega on vajalik nakkusstaatuse määramiseks.
Positiivsed tulemused ei välista bakteriaalset nakatumist või kaasnevat nakatumist teiste viirustega. Haigustekitaja
tuvastatud ei pruugi olla kindel haiguse põhjus.
Negatiivsed COVID-19 tulemused patsientidelt, kelle sümptomid on ilmnenud pärast viie päeva möödumist, peaksid olema
käsitatakse eeldatavalt ja vajaduse korral kinnitatakse molekulaaranalüüsiga patsiendi jaoks.
juhtimine, võib teostada. Negatiivsed tulemused ei välista COVID-19 esinemist ja neid ei tohiks kasutada
mida kasutatakse ainsa alusena ravi või patsiendi raviotsuste tegemisel, sealhulgas infektsiooni puhul.
kontrolliotsused. Negatiivseid tulemusi tuleb vaadelda patsiendi hiljutiste uuringute kontekstis.
kokkupuude, anamneesis ja kliiniliste tunnuste ja sümptomite esinemine, mis vastavad COVID-19-le.
Negatiivsed tulemused ei välista gripiviiruse nakatumist ja neid ei tohiks kasutada ainsana
ravi või muude patsiendi raviotsuste aluseks.
【Sertifikaat】
CE,ISO9001,ISO13485
Arvustused
Tooteülevaateid veel ei ole.