Expomed Eurasia 2022

Durante casi 30 años, Expomed Eurasia se ha convertido en la principal feria médica no solo de Turquía, sino también de toda la región euroasiática. En la actualidad, la feria aprovecha al máximo las soluciones digitales de vanguardia y va más allá del establecimiento de contactos cara a cara. La 29ª edición de Expomed Eurasia tuvo lugar del 17 al 19 de marzo de 2022 en Estambul. Con más de 600 expositores de Turquía y el extranjero y 19000 visitantes sólo de Turquía y 5000 visitantes internacionales, Expomed Eurasia ha sido un gran éxito para la industria de la salud. Exposición:Expomed Eurasia Stand No.:524B Lugar:Centro de Ferias y Congresos de Tüyap,Estambul, Turquía Hora:2022.03.17-2022.03.19 Expositor:Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., Turquía.

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¿Cuál es la diferencia entre la detección de antígenos y la detección de ácidos nucleicos?

Recientemente, se ha aprobado la comercialización de varios productos nuevos de autotest de antígenos de la corona, lo que ha llamado la atención. ¿Qué es una prueba de antígenos y en qué se diferencia de la conocida prueba de ácidos nucleicos? ¿Por qué añadir este nuevo método de detección? ¿Cuál es la precisión de la detección? ¿Qué hay que hacer? ¿Existen riesgos? Surgen dudas sobre esta nueva forma de detección. ¿Qué es exactamente una prueba de antígenos? ¿En qué se diferencia de la prueba de ácidos nucleicos? Los antígenos son como la "ropa" que el virus lleva por fuera, y los ácidos nucleicos son los genes que hay dentro del virus. Estas dos pruebas son ligeramente diferentes. La prueba de antígenos es un método que parte del anticuerpo para medir la "ropa", y tras la especificidad exhaustiva, el virus puede ser

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Testsealabs COVID-19 Antigen Rapid Test puede cubrir eficazmente la cepa variante del coronavirus Omicron (B.1.1529)

En la actualidad, nuestra empresa lleva a cabo una comparación y un análisis detallados basados en la secuencia de ácido nucleico del sitio de mutación de la cepa mutante Omicron publicada por la base de datos GISAID y el epítopo de reconocimiento del anticuerpo específico contra la proteína N utilizado en nuestros productos de detección rápida de antígenos de coronavirus. Los resultados del análisis mostraron que el sitio de mutación de la cepa mutante Omicron no afectaba a la detección del antígeno del reactivo de detección rápida del antígeno del coronavirus desarrollado, producido y vendido por nuestra empresa. La prueba rápida de antígeno Testsealabs COVID-19 de nuestra empresa puede cubrir eficazmente la nueva cepa mutante de coronavirus Omicron (B.1.1529). Sin embargo, dado que actualmente es imposible obtener muestras para la verificación, se requieren pruebas de verificación posteriores en el laboratorio. Nuestra empresa ha verificado el rendimiento de detección de la prueba rápida de antígenos de coronavirus desarrollada por nuestra

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