Beskrivelse
【Tænkt anvendelse】
Testen er beregnet til brug ved samtidig hurtig in vitro-påvisning og differentiering af
influenza A-virus, influenza B-virus og COVID-19-virus nucleocapsid protein antigen , men gør det ikke
ikke skelne mellem SARS-CoV og COVID-19-vira og er ikke beregnet til at opdage
influenza C-antigener. Egenskaberne kan variere i forhold til andre nye influenzaer
virusser.
Influenza A-, influenza B- og COVID-19-virusantigener kan generelt påvises i prøver fra de øvre luftveje i den akutte infektionsfase. Positive resultater indikerer tilstedeværelsen af virale antigener, men klinisk korrelation med patientens historie og andre diagnostiske oplysninger er nødvendig for at bestemme infektionsstatus.
Positive resultater udelukker ikke bakteriel infektion eller co-infektion med andre vira. Agenten
Det er ikke sikkert, at en påvist sygdom er den egentlige årsag.
Negative COVID-19-resultater fra patienter med symptomdebut efter fem dage bør være
behandles som formodet og bekræftes med et molekylært assay, hvis det er nødvendigt, for patienten
håndtering, kan udføres. Negative resultater udelukker ikke COVID-19 og bør ikke være
bruges som eneste grundlag for beslutninger om behandling eller patienthåndtering, herunder infektion
beslutninger om kontrol. Negative resultater skal ses i sammenhæng med en patients nylige
eksponeringer, historie og tilstedeværelse af kliniske tegn og symptomer, der stemmer overens med COVID-19.
Negative resultater udelukker ikke influenzavirusinfektioner og bør ikke bruges som eneste
grundlag for beslutninger om behandling eller anden patienthåndtering.
【Certifikat】
CE,ISO9001,ISO13485
Anmeldelser
Der er endnu ikke nogle anmeldelser.